«Белая ворона», или Особенности здоровья и развития ребенка-альбиноса

Диагностика

Первые признаки заболевания можно обнаружить уже после рождения малыша, поскольку внешность таких детей имеет характерные черты. Чтобы уточнить диагноз врач проводит опрос родителей маленького пациента с целью обнаружения наследственных факторов риска развития альбинизма.

Консультации офтальмологом, дерматологом и генетиком дают основания для постановки предварительного диагноза, определения типа альбинизма. Точно установить патологию можно с помощью генетических диагностических тестов, исследования ДНК.

Определение тирозинарной активности в тканях – эффективный метод выявления типа альбинизма и прогноза заболевания, но применение его ограничено в связи с высокой стоимостью исследования.

Симптомы

Признаки альбинизма зависят от формы проявления заболевания, которое может выявлять себя обычно со стороны кожи, волос или глаз. В частности, со стороны кожи наблюдается:

• сухость кожных покровов;
• белые пятна на коже;
• белая или очень светлая кожа;
• сверхчувствительность к солнечным лучам;
• нарушенное потоотделение.

Со стороны глаз может проявляться в виде:

• косоглазия;
• амблиопии – недостаточного функционирования одного глаза;
• светобоязни;
• нистагма – быстрого движения глаз, совершаемого непроизвольно;
• сниженной остроты зрения;
• функциональной слепоты – нарушена структура глаза;
• необычного оттенка радужки глаз вследствие того, что в радужке отсутствует пигмент и могут просвечиваться сосуды.

Со стороны волос наблюдаются белые пряди среди более темных волос или волосы светлого типа из-за отсутствия пигмента.

Если у человека наследуется альбинизм, то может встречаться синдром Германски-Пудлака, который сопровождается поражением внутренних органов в виде фиброза, кровотечений при ударах или порезах, синяков от незначительных повреждений.

Формы

Когда встречается альбинизм у человека, то он может проявлять себя в нескольких формах. Типичными формами болезни являются:

• полная или тотальная – сопровождается полным отсутствием пигмента, из-за чего может наблюдаться выраженная патология глаз (светобоязнь, нистагм, косоглазие), сухая кожа, быстро поражаемая на солнце, а также белые волосы;
• пиебалдизм или частичный альбинизм – встречаются пятна на коже, гипопигментированные или частичные пряди волос белого цвета среди более темных. Со стороны органов изменений нет;
• альбиноидизм (неполная форма) – светлая кожа и волосы, светобоязнь из-за недостаточного количества пигмента;
• ксантизм (глазно-кожная форма) – имеет место альбинизм глаз, волос и кожи. Передается аутосомно-рецессивно, когда ребенком унаследуется дефектный ген. Подразделяется на несколько типов:
  • желтый альбинизм – полное отсутствие пигментации. При этом ребенок рождается бледным, но со временем кожа приобретает окраску, а глаза подвергаются патологии;
  • тирозиназа-позитивный – сниженное зрение или наличие нистагма;
  • неполный альбинизм – пигмент присутствует в сетчатке, но встречается нистагм, косоглазие.

Глазно-кожный альбинизм может сочетаться с другими формами в виде синдрома Германски-Пулдака или Чедиака-Хигаси (снижена защитная функция клеток).

Встречается также и глазная форма, при которой поражаются лишь глаза. При этом данная форма подразделяется также на несколько типов: глазной альбинизм Форсиуса-Эрикссона и альбинизм Нетлшипа-Фолза. Первый тип может сопровождаться гипоплазией зрительной ямки, депигментацией самого глазного дна, нистагмом или снижением зрения. Второй сопровождается светобоязнью, депигментацией глазного дна, наличием нормальной пигментации кожи, нистагмом или снижением зрения.

Рецессивный признак альбинизма у человека может проявляться по-разному, иметь разнообразную форму, а также наследоваться определенным путем. То есть наследование альбинизма, к примеру, в семье, где один супруг альбинос, а второй нет, первый ребенок рождается с нормальной пигментацией, второй – уже альбинос.

О заболевании

Понятие альбинизм объединяет в себя группу наследственных патологий, при которых наблюдается недостаток или отсутствие пигмента меланина в коже, волосах, радужной оболочке глаза. По статистике среди европейцев недуг находится у одного малыша из 37000 новорождённых, среди представителей негроидной расы этот показатель достигает 1:3000. В целом мировые данные по частоте заболевания варьируют от 1:10000 до 1:200000. Но самый высокий показатель встречаемости альбинизма обнаружен среди американских индейцев.

Индейцы куна – коренные жители побережья Панамы, их численность не превышает 50000 человек. Племя до сих пор сохранило старые традиции и культуру, и живёт практически изолированно от всего мира. Каждый 150-й представитель народности болен альбинизмом, что подтверждает наследственный механизм передачи недуга.

Другие заболевания из группы Болезни глаза и его придаточного аппарата:

Абсцесс глазницы

Аденовирусный конъюнктивит

Амблиопия бинокулярна

Амблиопия истерическая

Амблиопия обскурационная

Ангиоматоз сетчатки

Аномалии развития зрительного нерва

Астенопия аккомодативная

Астенопия мышечная

Атрофия зрительного нерва

Афакия

Блефарит

Блефарохалазис

Близорукость

Болезнь Бурневилля

Болезнь Шегрена

Внутренний ячмень

Воспалительные заболевания сосудистой оболочки (увеиты)

Выворот нижнего века, эктропион (ectropion)

Гемианопсия

Гемофтальм

Герпес глаза

Герпетические поражения глаз (герпетический кератит)

Герпетический конъюнктивит

Гетерофория

Гипертоническая болезнь, глазные проявления

Гипофункция слезных желез

Глаукома

Глаукомоциклитические кризы

Глиома зрительного нерва

Дакриоаденит

Дакриоцистит

Дегенерация сетчатки пигментная

Дегенерация сетчатки старческая

Дегенерация сетчатки центральная

Диабетическая ретинопатия

Ирит и иридоциклит

Катаракта

Кератит

Кератоконус

Контагиозный моллюск (molluscum contagiosum)

Косоглазие

Ксантелазма века

Лагофтальм

Макулодистрофия

Мейболит

Меланома радужной оболочки

Меланома хориоидеи

Мукоцеле синуса придаточного

Наружный ячмень (hordeolum externum)

Неврит зрительного нерва

Нейрофиброматоз глаза и его придатков (болезнь Реклингаузена)

Ожоги глаза

Паратрахома (конъюнктивит с включениями)

Птоз верхнего века

Ранения глазного яблока

Сифилис глаза и его придатков

Склерит

Тенонит

Трахома

Трихиаз

Тромбофлебит глазницы

Туберкулез глаз

Тупые травмы органов зрения

Флегмона глазницы

Халазион (chalayon)

Халазион (chalazion, градина)

Халькоз глаза

Хламидийный конъюнктивит

Целлюлит (флегмона) глазницы

Экзофтальм

Эндофтальмит

Энофтальм

Энтеровирусный геморрагический конъюнктивит

Энтропион, заворот века (entropium)

Эпидемический геморрагический конъюнктивит

Эписклерит

Эпифора

Ячмень (Гордеолум, hordeolum)

Как правильно выбрать кошку-альбиноса

При выборе альбиноса нужно точно знать все те признаки, по которым можно отличить альбиноса от обычной белой кошки:

1. У альбиноса могут быть только розовые, красные или бледно-голубо-красные глаза. Все остальные оттенки радужки глаз — признак обычных белых кошек.

   Яркий цвет глаз, носа или подушек лап — признак того, что перед вами обычная белая кошка

2. При попадании света на радужку глаз у альбиносов видны кровеносные сосуды глазного яблока, у обычной белой кошки — нет.
3. Подушечки лап и кончик носа у альбиносов тоже белые, а у обычных белых кошек они могут иметь розовый или серый цвет.
4. Альбиносам присущи пугливость и замкнутость в присутствии посторонних.

Котята-альбиносы могут появиться у кошек самых разных пород. Но нет смысла обращаться к заводчикам или в клубы: вероятность появления альбиноса крайне мала. Поэтому при решении стать владельцем белоснежной кошки нужно внимательно читать объявления о продаже таких котят среди самых разных заводчиков. Стоимость кошек-альбиносов может варьироваться в зависимости от региона продажи и изначальной породы родителей.

В приюте можно найти альбиноса, который был брошен хозяевами

Немного истории

Понятие «альбинос» произошло от латинского слова albus, что означает «белый». Впервые термин ввёл филлипинский поэт Франсиско Балтасар, назвав таким образом «белых» африканцев. Литератор ошибочно считал, что необычный цвет кожи этих людей объясняется браком с европейцами.

Упоминания о загадочных людях можно найти в истории практически каждой страны, но отношение к ним сильно отличалось. Непонимание проблемы вело к различной реакции населения на альбиносов, начиная от поклонения и приписывания магических свойств до полного неприятия, демонстрирования патологии в передвижных цирках.

В африканских странах жизнь людей с наследственным синдромом остаётся тяжёлой и по сей день. Некоторые племена считают рождение альбиноса проклятием, другие приписывают магические, целебные свойства его плоти, потому нередко убивают ни в чём не повинных людей.

В современном мире к альбиносам проявляется больше лояльности. С развитием телевидения проблемы людей с необычными чертами внешности стали общеизвестными. Среди альбиносов много знаменитых и талантливых людей: актёров, певцов, моделей (Деннис Херли, Шон Росс, Конни Чиу, Диандра Форрест).

Лечение альбинизма

Альбинизм является наследственной болезнью, и возможности его излечения имеют пределы. Пациент должен проходить постоянные офтальмологические обследования и при необходимости носить контактные линзы. Иногда доктор может посоветовать лечение зрения хирургическим путем для облегчения страбизма и нистагма. Но оперативное лечение не проводится с целью восстановления нормального зрения по причине сильного поражения сетчатки.

Пациенты должны проходить обследование на рак кожи и состояния, предшествующие раку. Взрослым пациентам рекомендуется минимум 1 раз в год проходить офтальмологическое и дерматологическое обследование.

Пациенты с синдромами Чедияк-Хигаши и Германски-Пудлака – особая группа, которой требуется специализированное дополнительное лечение для предотвращения различных осложнений.

Глазокожный альбинизм: причины, симптомы, лечение

Особенности глазного альбинизма

• Развивается дальнозоркость, близорукость, также очень часто наблюдается дефект хрусталика глаза – астигматизм. Данная патология приводит к искажению визуальных образов.
• Глазное яблоко постоянно движется.
• Нарушена глазная координация: больной не может следить и фиксировать взгляд на конкретном объекте, иногда развивается косоглазие.
• Повышенная чувствительность к яркому свету, больной сильно боится света.

Диагностика альбинизма

• Проводится генетический тест ДНК для определения наличия дефективных хромосом.
• Назначает электроретинограмма, другие тесты для диагностирования глазной формы альбинизма.
• Проводится химический анализ волос.

Профилактика альбинизма

• Не загорать и стараться не прибывать на солнце.
• На улицу обязательно надевать темные очки, которые защитят глаза от ярких лучей солнца.

Способы лечения альбинизма

Многие спрашивают, а что делать с кожей? К сожалению, придется смириться и привыкнуть к ней. Если для глаз уже разработаны эффективные методики, то для кожи пока ничего не придумано

Важно беречь ее. Альбинос должен помнить, что загорать на солнце, посещать солярий ему строго-настрого запрещено.

Альбинизм у человека

1. Альбинизм – это врожденное нарушение, вызванное частичным или полным отсутствием меланина – пигмента, отвечающего за придание цвета коже, глазам и волосам. Альбинизм также известен как гипопигментация.

2. Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них – это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.

3. Хотя считается, что у альбиносов розовые или красные глаза, цвет их радужной оболочки варьирует от серой до голубой и даже коричневой. Красный цвет появляется от света, отраженного от задней части глаза, также как из-за вспышки камеры на фотографиях видны красные глаза.

4. У людей с альбинизмом часто наблюдается одно или несколько нарушений зрения, включая плохое зрение, нистагм (непроизвольное движение глаз) и фотобоязнь (чувствительность к свету).

5. Роман “Моби Дик” Германа Мелвилла основан на реальном случае с белым кашалотом, известном, как Мока Дик. Одержимый злостью Мока Дик – “белый кашалот Тихого океана” жил возле острова Мока у южного побережья Чили, и пережил множество атак китобоев, ответив им тем же, и погубив немало моряков.

6. Причина альбинизма – клеточная. Неисправные гены не производят меланин, и их нельзя заставить это делать.

7. В некоторых областях мира альбинизм более распространен. Так, например, в некоторых частях Африки альбинизм встречается у 1 из 3000 людей.

8. Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Так как витамин D вырабатывается, когда ультрафиолетовые лучи спектра В попадают на кожу, отсутствие пигментации означает, что свет проникает намного легче.

9. Хотя альбинизм не требует лечения, кожные и глазные нарушения, которые сопутствуют ему, нуждаются в специальном лечении.

Формы лечения

Лечение безуспешно. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, связанные с альбинизмом, невозможно. Следует рекомендовать больному избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу: фильтры, солнцезащитные очки или затемнённые линзы. Обычно подобные функции выполняет меланин. Иногда необходимо хирургическое вмешательство, в частности для коррекции глазодвигательных мышц при косоглазии. Развивающиеся патологические изменения в сетчатке и нервах глаза обычно устранить не удаётся.

С целью профилактики передачи аномалии по наследству необходимы медико-генетические консультации.

Продолжительность жизни

Люди с альбинизмом могут прожить долгую, здоровую жизнь так же, как и все остальные. Самая большая опасность исходит от рака кожи, который развивается более легко от незащищенного пребывания на солнце.

Альбинизм — наследственное заболевание, патология пигментной системы.

Люди-альбиносы страдают от полного или частичного недостатка пигмента меланина в кожных покровах, волосах и радужной оболочке глаз. Патология не имеет привязанности к полу, возрасту или этнической группе. Заболевание это очень редкое, но жизнь людей-альбиносов — явление крайне интересное.

Термин человек-альбинос появился в конце 80-х годов XVIII века. Так стали называть белых представителей негроидной расы, которые, по мнению населения того времени, появлялись в результате союза европейцев и африканцев.

Однако информация о том, что белые люди существуют, появилась гораздо раньше. Во времена ацтеков при храмах даже выстраивали специальные помещения, где проводили свою жизнь такие больные дети и взрослые. Их приносили в жертву в периоды затмений солнца.

Неординарный вид, белая кожа и волосы людей-альбиносов во все времена вызывали недоумение. В период, когда существовали передвижные цирки, тех, кто страдал альбинизмом, включали в сценарий представления, как какую-то диковинку.

Проявления альбинизма зависят от того, насколько тяжелая форма заболевания у человека (частичный или полный недостаток меланина). Абсолютное отсутствие пигмента у людей характеризуется:

• белыми волосами, бровями и ресницами;
• белой кожей;
• голубой радужной оболочкой глаз;
• расстройством зрительных функций;
• светобоязнью;
• нистагмом (непроизвольными движениями глаз, которые происходят с высокой частотой).

Люди-альбиносы, имеющие частичный дефицит пигмента, характеризуются светлыми волосами (цвет может доходить до рыжего), молочно-розовой кожей. Радужная оболочка глаз имеет голубой, синий или серый цвет, иногда может доходить до орехового оттенка.

Со стороны нарушения зрительных функций также возникает нистагм, может наблюдаться , нарушение бинокулярного зрения.

Причины альбинизма

Альбинизм в переводе с латинского означает «белый». Главная причина появления людей-альбиносов является отсутствие пигмента, который отвечает за окрас кожи, волос и глаз. Речь идет об отсутствии меланина, который в переводе с греческого означает «черный».

Альбинизм развивается с рождения. Он является следствием отсутствия в организме фермента тирозиназы. Сами родители при этом могут быть абсолютно здоровыми. Однако в их генах есть предрасположенность к данному отклонению. Они сами не болеют, но являются переносчиками. Если оба родителя являются переносчиками, тогда дети обязательно родятся альбиносами.

У здорового человека меланин наблюдается в разном количестве. Чем больше пигмента, тем темнее кожа и цвет волос. Полное отсутствие меланина говорит об отсутствии пигментации кожи, волос и глаз. Врачи проверяют причину аномалии. Если проблема кроется не в отсутствии фермента тирозиназы, тогда она отмечается в мутациях гена

Это провоцирует отсутствие другого фермента, важного для синтеза меланина, — энзима

Различают несколько видов альбинизма. Это влияет на то, насколько в организме не будет присутствовать меланин, а также какие дополнительные отклонения будут наблюдаться. Почему блокируется выработка ферментов, пока неизвестно науке. Однако это приводит не только к отсутствию цвета, но и к кожным заболеваниям, проблемам со зрением и неврологическим расстройствам.

Отмечаются такие заболевания и расстройства:

• Рак кожи.
• Психоз.
• Катаракта.
• Депрессия.
• Невроз.
• Солнечные ожоги.

Врачи отмечают, что альбиносами рождаются дети, в генах родителей которых находились мутационные участки. У обоих родителей должны наблюдаться генетические аномалии. Если же аномалия есть только у одного родителя, тогда ребенок может родиться здоровым, однако он станет переносчиком мутационного гена, который при встрече с другим геном партнера наконец-то приведет к альбинизму. Это называется аутосомно-рецессивным наследованием.

Люди с опаской относятся к альбиносам, поскольку до конца не понимают данного заболевания. Альбинизмом невозможно заразиться, передать его воздушно-капельным путем, через прикосновения и прочие контакты. Сколько бы вы ни терлись и ни целовались с альбиносом, вы никогда не станете белым человеком. Альбиносами люди рождаются и с самого детства обладают отличительными признаками.

Типы альбинизма

Люди-альбиносы могут иметь несколько форм заболевания: глазокожную и глазную. Также существует ряд патологических состояний (синдромов), которые связаны с проявлениями альбинизма.

ГКА 1

Первая форма глазокожного типа (ГКА 1) характеризуется тем, что генная поломка, ответственная за нарушение образования тирозиназы в организме человека, происходит на 11 хромосоме. В зависимости от того, насколько тяжелая патология (фермент отсутствует вовсе или вырабатывается, но в недостаточном количестве), различаются две формы глазокожного альбинизма:

• ГКА 1А – полное отсутствие фермента;
• ГКА 1В – сниженная активность фермента.

Первый вариант – наиболее тяжелый. Он преследует людей-альбиносов на протяжении всей их жизни и абсолютно не поддается коррекции. У больных полностью белая кожа и волосы, голубые или прозрачные радужные оболочки. Уровень остроты зрения резко снижен (люди видят всего лишь на 5-10% от нормы). Ярко выражены непроизвольные колебания глазных яблок, боязнь света.

Пигментация при альбинизме ГКА 1В может быть сильно снижена или оставаться в нормальном состоянии. При появлении на свет дети-альбиносы не имеют фермента, но со временем его синтез понемногу увеличивается. На протяжении жизни темнеют брови, волосы (интересно, что брови имеют темнее цвет, чем волосы на голове).

ГКА 1В имеет подтип – температуро-чувствительную форму. Она характеризуется тем, что у людей-альбиносов при поломке в генах происходит мутация фермента тирозиназы таким образом, что возникает ее зависимость от температуры окружающей среды.

Наименьшая активность – при показателях 37оС, то есть в подмышечной области и на голове вещество практически не активно, а на нижних и верхних конечностях – в норме.

ГКА 2

Эта форма альбинизма имеет другую причину возникновения. Выработка фермента тирозиназы находится в норме, а причиной нарушения образования меланина становится дефект в синтезе Р-белка. Это вещество, которое находится на поверхностях меланосом, и отвечает за транспорт тирозина, принимающего активное участие в формировании пигмента кожи.

• желтого или рыжего цвета волосяной покров;
• белая кожа, со временем покрывается веснушками;
• радужная оболочка глаз синяя или серая;
• у представителей африканских рас кожа светло-коричневая, ореховый или серый оттенок радужки;
• уровень остроты зрения у людей-альбиносов – 25-50% от нормы.

Глазная форма

Люди-альбиносы этого типа имеют нормальную кожу, а заболевание затрагивает исключительно зрительный анализатор. Глазной альбинизм характеризуется тем, что матери являются носителями поломанного гена и передают его своим сыновьям, которые в итоге приобретают болезнь и имеют яркую клиническую картинку.

Причиной глазной формы является нарушение процессов формирования меланосом – органелл, которые содержат в себе меланин. Клетки, которые имеют меланосомы, называются меланоцитами.

Признаки людей-альбиносов с глазной формой болезни:

• резко снижена острота зрения;
• снижена пигментация фундуса;
• радужная оболочка прозрачная;
• косоглазие;
• непроизвольные движения глазных яблок.

Кто такие альбиносы?

Итак, кто же эти непонятные и загадочные люди – альбиносы? Какова природа их происхождения? Почему рождаются альбиносы?

Понятие «альбинос» внес в наш словарный запас португалец Франсиско Балтасар, родоначальник филиппинской литературы, ошибочно считая «белых африканцев» результатом брачных союзов европейцев со здешним населением. Хотя сами европейцы об альбиносах узнали из рассказов испанского рыцаря Эрнана Фернандо Кортеса, жившего в 15 веке, после его путешествия в Северную Америку. Последний утверждал, что дворец императора Монтесумы имел специальную комнату для «белых существ», приносимых во время солнечных затмений в жертву богам. Никто не хотел признавать, что альбиносы – люди! Фото и другие изображения этих несчастных сохранила для нас история.

Один английский пират, имя которого осталось неизвестным, в своих мемуарах описал впечатления от длительного пребывания на Панамском перешейке, где имел возможность встречаться с людьми, имеющими необычный молочно-белый цвет кожи. Это настолько поразило англичанина, что он обратился к вождю племени с вопросом о необычной внешности этих людей. Полученный ответ звучал мистически и гласил о силе воображения будущей матери, которая в момент зачатия смотрит на Луну.

Как выглядит настоящая кошка-альбинос

Далеко не все кошки с белой шерстью являются альбиносами

Важно понимать, что это не порода, а мутация, поэтому внешними признаками кошки-альбиноса считаются совершенно белые:

• волосяной покров;
• подушки на лапках;

  Розоватые подушечки или кончик носа — признак обычной белой кошки, но не альбиноса

• кончик носа.

Глаза имеют розовый, красный или розово-красно-голубой оттенок из-за того, что просвечиваются кровеносные сосуды.

Характер кошки-альбиноса

Характер кошки не зависит от того, вырабатывается меланин в её организме или нет. Поэтому говорить о том, что кошки-альбиносы агрессивнее или послушнее обычных кошек, нельзя. Однако хозяева отмечают, что белоснежные питомцы с розовыми глазами часто бывают излишне нежными и чувствительными, что влияет на их восприимчивость. Например, альбиносы боятся резких шумовых эффектов, поэтому могут испытывать серьёзный стресс в непривычных условиях с громкими звуками.

Иногда может показаться, что кошка-альбинос чувствует себя ущербной, полностью зависящей от хозяина. Поэтому такие питомцы очень преданы своей семье, всегда сопровождают хозяев по квартире, куда бы те ни направились.

В целом альбинизм нередко проявляется в скромности и даже трусливости животного. Такие кошки не так игривы, как их цветные родичи, а если в доме находятся чужие люди, то они предпочитают спрятаться. Альбиносам также присущи такие качества, как мнительность и тревожность.

Люди-альбиносы – почему рождаются и как живут дети с недостатком меланина?

Альбинизм – симптомы

• ослабление или полная депигментация кожи, волос и ногтей;
• нарушение потоотделения;
• облысение, замедленный или избыточный рост волос в нехарактерных местах;
• хорошо заметные сосуды в радужной оболочке;
• болезненная реакция на свет.

Типы альбинизма

1. Полный. Это самая тяжелая форма, на 10-20 тысяч людей приходится один ее обладатель. Предположительно существует 1,5% носителей гена с нормальной пигментацией. Тотальный альбинизм у человека, рецессивный признак, проявляется сразу после рождения.Отличается полным обесцвечиванием и сухостью кожи, глаза имеют красноватый оттенок, наблюдаются нарушения зрения и сильная реакция на свет. Кожа быстро обгорает на солнце, воспаляются губы. Люди-альбиносы подвержены бесплодию, частым инфекциям, иногда наблюдаются пороки развития и умственная неполноценность.
2. Неполный. Альбинизм – мутация, наследуемая по доминантному признаку.При ней активность тирозиназы понижена, но полностью ее функции не заблокированы. Поэтому цвет кожных покровов, ногтей и волос только ослаблен, глаза нередко болезненно реагируют на свет.
3. Частичный. Передается по наследству таким же способом, как и предыдущий.Для него характерно обесцвечивание отдельных участков кожи и прядей волос, на депигментированных зонах располагаются небольшие коричневые пятна. Заметен сразу после рождения, развития с возрастом не получает, влияния на здоровье не оказывает.

Как лечить альбинизм?

• очки и контактные линзы;
• операция (при косоглазии редко дает нужный эффект).

1. ДНК-тест. Помогает изучить волосяные луковицы и выявить наличие тирозиназы.
2. Осмотр офтальмолога. Оценка глазного дна, радужной оболочки и определение нистагма.
3. Анализ крови. Исследует тромбоциты, у многих людей-альбиносов система свертывания крови отличается от нормы.

1. Очки с затемнением при выходе на улицу или для постоянного ношения.
2. Крем с высоким уровнем защиты от УФ-лучей для открытых участков тела.
3. Одежда и головные уборы, закрывающие от солнца. Желателен натуральный состав, чтобы избежать раздражения чувствительной кожи.
4. При частичном типе рекомендован прием бета-каротина для усиления цвета кожных покровов.

Альбинизм – последствия

• сильному снижению остроты зрения;
• астигматизму;
• косоглазию;
• прозрачности радужной оболочки;
• непроизвольному движению глазных яблок.

• синими;
• голубыми;
• серыми;
• темно-серыми.